三部门出台支持复工复产十条,为企业开方便之门—— 
防疫用品企业可先开工后补“票” 
国家市场监管总局、国家药监局、国家知识产权局日前发布“支持复工复产十条”,解决企业复工复产中面临的实际问题。

三部门出台支持复工复产十条,为企业开方便之门—— 
防疫用品企业可先开工后补“票” 

来源:经济日报2020-02-26

国家市场监管总局、国家药监局、国家知识产权局日前发布“支持复工复产十条”,解决企业复工复产中面临的实际问题。这些措施概括起来主要包括五个方面:一是线上服务,二是简化程序,三是急事急办,四是降本减负,五是技术帮扶。这是“放管服”改革在特殊时期的持续深化,将为企业复工复产提供政策保障。

口罩、防护服、呼吸机等防疫物资和食品等民生物资,是此次抗击疫情的刚需商品。推动相关企业尽快复工复产、投入战“疫”,才能为战胜疫情提供必要保障。

近日,市场监管总局、国家药监局、国家知识产权局联合发布《支持复工复产十条》,提出对生产防疫用品的企业登记注册实行特事特办、简化生产企业转产应急物资的生产资质审批程序、加快审评审批疫情防控所需药品、医疗器械的注册申请、简化食品生产、经营许可流程等措施。

“这是‘放管服’改革在特殊时期的持续深化,将为企业复工复产提供政策保障。”中南财经政法大学数字经济研究院执行院长盘和林说。

审批加快生产加快

“对于新冠肺炎重症患者来说,呼吸机就是救命机。特事特办、加快上市审批,让企业迅速生产抗疫一线急需产品,挽救更多危重病患。”BMC怡和嘉业公司董事长庄志为药监部门的政策点赞。

作为国内无创呼吸机生产企业之一,截至2月22日,BMC怡和嘉业已经向全国范围内提供了数千台无创呼吸机和数万套呼吸面罩及管路,其中绝大部分支援到了湖北。这些产品中,有不少就是疫情期间通过天津药监部门的绿色注册通道紧急拿到的注册证。

新冠肺炎属于急性呼吸道传染疾病,重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和(或)低氧血症,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、多器官功能衰竭等。《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第六版提出,当患者接受标准氧疗后呼吸窘迫和(或)低氧血症无法缓解时,可考虑使用高流量鼻导管氧疗或无创通气。

据庄志介绍,这次新注册上市的BMC无创呼吸机和高流量湿化氧疗仪,早在两年前公司就立项开始研发了,并且在全球申请了多项发明专利。在疫情暴发前夕,公司刚提交了这两个产品的注册资料,原本预计至少要半年才能拿到注册证。

然而,疫情发展速度出人意料,前线此类产品十分紧缺。天津药监部门注意到BMC怡和嘉业有此类产品正在申报注册,便主动联系企业,开启绿色审批通道。2月1日,药监部门便进行了现场体系核查。在确保产品安全性、有效性都达标的同时,加快了审评审批进度,最终两个新品仅用1周时间就顺利取得注册证,随即产品迅速投入生产,很快就运往疫区。

这也是三部委“支持复工复产十条”最重要的发力点——尽一切可能,让防疫用品、医疗用品的生产企业尽快复工复产。

文件提出,对生产防疫用品的企业登记注册实行特事特办。对凡涉及生产许可证、强制性认证的复产转产企业产品,快捷办理,压缩审批时限。对具备生产条件但因办理耗时长、暂不能提交相应材料的企业实行告知承诺制,由企业承诺在相应时限内补充提交相关材料后当场给予办结。对生产企业转产生产口罩、防护服等应急物资的,简化生产资质审批程序,合并产品注册及生产许可证检查流程,启动加急检验检测程序,同时认可企业的部分自检报告。对符合许可条件的企业现场确认后,立即办理产品注册和发给生产许可证。对于转产生产医疗器械的企业,实行应急审批,依法办理医疗器械注册证和生产许可证。对疫情防控所需药品的注册申请,在确保安全性和有效性的基础上,加快审评审批。对疫情防控所需的药品,各省级药品监管部门要指导企业合理安排生产,充分释放产能,全力保障临床供应。对医用口罩、防护服等医疗器械产品注册、生产许可和检验检测等实施特别措施,合并审批流程。

为企业转型自救开绿灯

疫情中,餐饮、旅游、商超、线下培训等行业受到了极大冲击,但也出现了新商机。堂食少了,但外卖需求多了;到店购物的人少了,但直播卖货更火了;线下培训停课了,但线上授课成了刚需。

对于这些疫情期间出现的新产业新业态,三部委文件提出,要及时调整经营范围标准。

“对这部分企业,主要从便利化、合规化、稳价格等方面,尽量减少疫情对企业创业、经营的影响。”盘和林表示,比如,提出充分依托“网上办、掌上办、寄递办、预约办”等有效手段,进一步压减登记注册环节、时间和成本;对在疫情防控期间营业执照登记事项发生变化又不能及时办理变更登记的,延期至疫情解除之后一个月内办理。这些开绿灯的政策,让企业能够先抓住商机,再补手续。

文件有一项政策特别受企业和消费者欢迎——在保障食品安全的前提下,简化食品生产、经营许可流程,推进网上办理,推广食品经营许可电子证书的发放。对于申请许可的新办企业、申请许可变更的企业,需要现场核查的,由省级市场监管部门依据本地区食品安全风险分级情况,对低风险食品试点开展告知承诺,对符合条件的实施“先证后查”。

根据这项政策,北京市市场监管局已出台具体落实细则,目前北京市已允许餐饮服务单位在保证食品安全的前提下,暂时可以在“线上”和“线下”销售本单位加工制作的半成品了。

盘和林表示:“抗击疫情十万火急,但合法合规也不能忽视。因此,保障企业复工复产需要政策支持,解决行政许可资质,避免企业脱离监管。”

此外,文件还提出延长到期的行政许可期限,暂时失联企业不列入异常经营目录等措施,这能够保障企业经营的合法合规性,避免企业留下信用污点。

经济日报·中国经济网记者 佘 颖 

五类消毒用品原料产品生产许可证办理时间压缩至一天 

经济日报北京2月25日讯 记者佘颖报道:在国务院联防联控机制25日举行的新闻发布会上,国家市场监督管理总局副局长唐军透露,近期市场监管总局、药监局、知识产权局联合出台了《支持复工复产十条》,开启应急审批绿色通道,简化审评审批程序,有力推动防疫企业、药品企业、食品企业尽快复工复产。目前,5类消毒用品原料产品生产许可证办理时间已从30天压缩至1天。

除了最受关注的药品、医疗器械,疫情期间,市场监管总局对防疫用品、消杀用品、食品等企业,均实行简化程序,压减审批环节、时间和成本。据唐军介绍,市场监管总局压缩复产转产企业产品生产许可证、强制性认证审批时限;简化食品生产、经营许可流程等。对涉及防治新冠肺炎的专利申请、商标注册的,建立绿色通道,特事特办、急事急办。对具备生产条件但暂不能提交相应材料的企业,需要办理生产许可证的,实行“先承诺、当场办”。对符合条件的部分食品生产经营企业实施“先证后查”。

特别是针对疫情期间外出就餐和外出采购食品有所减少的实际情况,鼓励线下食品企业发展线上经营,并为他们办理食品生产经营许可的电子证书,让企业足不出户就可以办许可,尽快转型。

目前,总局已为87家“因疫情影响不能按时完成换证”的企业办理了特种设备相关许可证延期和免评审换证,授权10个省市的22家检验检测机构办理项目扩项110多项次。北京市为19户防疫产品生产、销售企业加急办理了营业执照和许可证。

通过大力简化办证程序,实施告知承诺后,办理疫情防控期间所需的5类消毒用品原料(包括次氯酸钙、次氯酸钠、漂白粉、乙醇、过氧乙酸)以及保障春耕的2类化肥(包括复肥、磷肥)的产品生产许可证,已从之前分别需要30天和10天,压缩至目前的1天。

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2020-02-26 07:08:13 来源: 0 条评论

国家市场监管总局、国家药监局、国家知识产权局日前发布“支持复工复产十条”,解决企业复工复产中面临的实际问题。这些措施概括起来主要包括五个方面:一是线上服务,二是简化程序,三是急事急办,四是降本减负,五是技术帮扶。这是“放管服”改革在特殊时期的持续深化,将为企业复工复产提供政策保障。

口罩、防护服、呼吸机等防疫物资和食品等民生物资,是此次抗击疫情的刚需商品。推动相关企业尽快复工复产、投入战“疫”,才能为战胜疫情提供必要保障。

近日,市场监管总局、国家药监局、国家知识产权局联合发布《支持复工复产十条》,提出对生产防疫用品的企业登记注册实行特事特办、简化生产企业转产应急物资的生产资质审批程序、加快审评审批疫情防控所需药品、医疗器械的注册申请、简化食品生产、经营许可流程等措施。

“这是‘放管服’改革在特殊时期的持续深化,将为企业复工复产提供政策保障。”中南财经政法大学数字经济研究院执行院长盘和林说。

审批加快生产加快

“对于新冠肺炎重症患者来说,呼吸机就是救命机。特事特办、加快上市审批,让企业迅速生产抗疫一线急需产品,挽救更多危重病患。”BMC怡和嘉业公司董事长庄志为药监部门的政策点赞。

作为国内无创呼吸机生产企业之一,截至2月22日,BMC怡和嘉业已经向全国范围内提供了数千台无创呼吸机和数万套呼吸面罩及管路,其中绝大部分支援到了湖北。这些产品中,有不少就是疫情期间通过天津药监部门的绿色注册通道紧急拿到的注册证。

新冠肺炎属于急性呼吸道传染疾病,重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和(或)低氧血症,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、多器官功能衰竭等。《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第六版提出,当患者接受标准氧疗后呼吸窘迫和(或)低氧血症无法缓解时,可考虑使用高流量鼻导管氧疗或无创通气。

据庄志介绍,这次新注册上市的BMC无创呼吸机和高流量湿化氧疗仪,早在两年前公司就立项开始研发了,并且在全球申请了多项发明专利。在疫情暴发前夕,公司刚提交了这两个产品的注册资料,原本预计至少要半年才能拿到注册证。

然而,疫情发展速度出人意料,前线此类产品十分紧缺。天津药监部门注意到BMC怡和嘉业有此类产品正在申报注册,便主动联系企业,开启绿色审批通道。2月1日,药监部门便进行了现场体系核查。在确保产品安全性、有效性都达标的同时,加快了审评审批进度,最终两个新品仅用1周时间就顺利取得注册证,随即产品迅速投入生产,很快就运往疫区。

这也是三部委“支持复工复产十条”最重要的发力点——尽一切可能,让防疫用品、医疗用品的生产企业尽快复工复产。

文件提出,对生产防疫用品的企业登记注册实行特事特办。对凡涉及生产许可证、强制性认证的复产转产企业产品,快捷办理,压缩审批时限。对具备生产条件但因办理耗时长、暂不能提交相应材料的企业实行告知承诺制,由企业承诺在相应时限内补充提交相关材料后当场给予办结。对生产企业转产生产口罩、防护服等应急物资的,简化生产资质审批程序,合并产品注册及生产许可证检查流程,启动加急检验检测程序,同时认可企业的部分自检报告。对符合许可条件的企业现场确认后,立即办理产品注册和发给生产许可证。对于转产生产医疗器械的企业,实行应急审批,依法办理医疗器械注册证和生产许可证。对疫情防控所需药品的注册申请,在确保安全性和有效性的基础上,加快审评审批。对疫情防控所需的药品,各省级药品监管部门要指导企业合理安排生产,充分释放产能,全力保障临床供应。对医用口罩、防护服等医疗器械产品注册、生产许可和检验检测等实施特别措施,合并审批流程。

为企业转型自救开绿灯

疫情中,餐饮、旅游、商超、线下培训等行业受到了极大冲击,但也出现了新商机。堂食少了,但外卖需求多了;到店购物的人少了,但直播卖货更火了;线下培训停课了,但线上授课成了刚需。

对于这些疫情期间出现的新产业新业态,三部委文件提出,要及时调整经营范围标准。

“对这部分企业,主要从便利化、合规化、稳价格等方面,尽量减少疫情对企业创业、经营的影响。”盘和林表示,比如,提出充分依托“网上办、掌上办、寄递办、预约办”等有效手段,进一步压减登记注册环节、时间和成本;对在疫情防控期间营业执照登记事项发生变化又不能及时办理变更登记的,延期至疫情解除之后一个月内办理。这些开绿灯的政策,让企业能够先抓住商机,再补手续。

文件有一项政策特别受企业和消费者欢迎——在保障食品安全的前提下,简化食品生产、经营许可流程,推进网上办理,推广食品经营许可电子证书的发放。对于申请许可的新办企业、申请许可变更的企业,需要现场核查的,由省级市场监管部门依据本地区食品安全风险分级情况,对低风险食品试点开展告知承诺,对符合条件的实施“先证后查”。

根据这项政策,北京市市场监管局已出台具体落实细则,目前北京市已允许餐饮服务单位在保证食品安全的前提下,暂时可以在“线上”和“线下”销售本单位加工制作的半成品了。

盘和林表示:“抗击疫情十万火急,但合法合规也不能忽视。因此,保障企业复工复产需要政策支持,解决行政许可资质,避免企业脱离监管。”

此外,文件还提出延长到期的行政许可期限,暂时失联企业不列入异常经营目录等措施,这能够保障企业经营的合法合规性,避免企业留下信用污点。

经济日报·中国经济网记者 佘 颖 

五类消毒用品原料产品生产许可证办理时间压缩至一天 

经济日报北京2月25日讯 记者佘颖报道:在国务院联防联控机制25日举行的新闻发布会上,国家市场监督管理总局副局长唐军透露,近期市场监管总局、药监局、知识产权局联合出台了《支持复工复产十条》,开启应急审批绿色通道,简化审评审批程序,有力推动防疫企业、药品企业、食品企业尽快复工复产。目前,5类消毒用品原料产品生产许可证办理时间已从30天压缩至1天。

除了最受关注的药品、医疗器械,疫情期间,市场监管总局对防疫用品、消杀用品、食品等企业,均实行简化程序,压减审批环节、时间和成本。据唐军介绍,市场监管总局压缩复产转产企业产品生产许可证、强制性认证审批时限;简化食品生产、经营许可流程等。对涉及防治新冠肺炎的专利申请、商标注册的,建立绿色通道,特事特办、急事急办。对具备生产条件但暂不能提交相应材料的企业,需要办理生产许可证的,实行“先承诺、当场办”。对符合条件的部分食品生产经营企业实施“先证后查”。

特别是针对疫情期间外出就餐和外出采购食品有所减少的实际情况,鼓励线下食品企业发展线上经营,并为他们办理食品生产经营许可的电子证书,让企业足不出户就可以办许可,尽快转型。

目前,总局已为87家“因疫情影响不能按时完成换证”的企业办理了特种设备相关许可证延期和免评审换证,授权10个省市的22家检验检测机构办理项目扩项110多项次。北京市为19户防疫产品生产、销售企业加急办理了营业执照和许可证。

通过大力简化办证程序,实施告知承诺后,办理疫情防控期间所需的5类消毒用品原料(包括次氯酸钙、次氯酸钠、漂白粉、乙醇、过氧乙酸)以及保障春耕的2类化肥(包括复肥、磷肥)的产品生产许可证,已从之前分别需要30天和10天,压缩至目前的1天。

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