又一严峻“里程碑”!每500个美国人就有1人死于新冠
德尔塔毒株在美国持续肆虐,该国在抗击新冠疫情斗争中又遭遇严峻“里程碑”:美国新冠死亡人数超过66万,相当于每500个美国人中就有1人死于新冠。美媒称,这是一个令人清醒的数字。

又一严峻“里程碑”!每500个美国人就有1人死于新冠

来源:中国新闻网2021-09-16

中新网9月16日电 综合报道,德尔塔毒株在美国持续肆虐,该国在抗击新冠疫情斗争中又遭遇严峻“里程碑”:美国新冠死亡人数超过66万,相当于每500个美国人中就有1人死于新冠。美媒称,这是一个令人清醒的数字。另一方面,美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂,辉瑞疫苗也称疫苗有效性会随时间减弱,建议民众施打加强针。

美国又一严峻“里程碑”!

每500人就有1人死于新冠

据美媒报道,美国在抗击毁灭性的新冠疫情的斗争中又遭遇了一个严峻的“里程碑”:自该国首次报告新冠确诊病例以来,已有超66万人死于新冠,相当于每500名美国人中就有1人死于新冠病毒。

根据约翰斯·霍普金斯大学的数据,截至14日晚上,美国已有663913人死于新冠。而根据美国人口普查局的数据,截至2020年4月,美国人口为3.314亿。

美媒称,这是一个令人清醒的数字,因为美国的医院正在努力应付新冠病人的数量,越来越多的儿童正在与新冠病毒作斗争。自初夏以来,由于高度传染性的德尔塔变种成为主流,死亡率大幅上升。

根据约翰斯·霍普金斯大学的数据,截至14日,过去一周,美国平均每天新增病例超过15.23万例,是2021年平均水平最低的6月22日(每天11303例)的13倍以上。美国一周内平均每天有1805例新冠死亡病例,远远高于7月5日达到的今年最低平均水平(218例)。

此外,随着美国各地相继迎来开学季,该国儿童感染病例激增,引发关注。美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇14日表示,口罩和疫苗接种的结合是让儿童继续上学的方法。

辉瑞称疫苗有效性随时间减弱

美FDA能否批准施打加强针?

另一方面,拜登政府计划于20日开始向普通人群分发疫苗加强剂,但美国监管机构是否会批准这项措施仍然存疑。

15日,美国食品和药物管理局(FDA)工作人员拒绝就是否支持辉瑞加强剂表达立场,称其尚未核实所有现有数据。

FDA15日还公布了辉瑞公司提交的最新数据。在这份报告中,辉瑞展示了第三剂疫苗对大多数美国人安全又有必要的证据。

辉瑞公司在一份长达52页的报告中说,mRNA疫苗的有效性会随着时间的推移而减弱,但加强剂可以产生类似于打完第二针疫苗后的免疫反应。

辉瑞称,来自以色列的现实世界数据显示,第三剂疫苗可恢复对新冠病毒的高水平保护,有效性达95%,这些数据是在7月1日到8月30日期间收集的,当时德尔塔变种正在该国扩散。

该公司表示,他们的加强剂申请“面向16岁以上人群”,建议“在接种完第二剂疫苗的大约6个月后接种加强剂”。

FDA疫苗和生物制剂咨询委员会(VRBPAC)将于17日召开会议,审查辉瑞就其加强剂提交的数据,并投票决定是否建议普通公众接种。

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又一严峻“里程碑”!每500个美国人就有1人死于新冠

2021-09-16 08:03:23 来源: 0 条评论

中新网9月16日电 综合报道,德尔塔毒株在美国持续肆虐,该国在抗击新冠疫情斗争中又遭遇严峻“里程碑”:美国新冠死亡人数超过66万,相当于每500个美国人中就有1人死于新冠。美媒称,这是一个令人清醒的数字。另一方面,美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂,辉瑞疫苗也称疫苗有效性会随时间减弱,建议民众施打加强针。

美国又一严峻“里程碑”!

每500人就有1人死于新冠

据美媒报道,美国在抗击毁灭性的新冠疫情的斗争中又遭遇了一个严峻的“里程碑”:自该国首次报告新冠确诊病例以来,已有超66万人死于新冠,相当于每500名美国人中就有1人死于新冠病毒。

根据约翰斯·霍普金斯大学的数据,截至14日晚上,美国已有663913人死于新冠。而根据美国人口普查局的数据,截至2020年4月,美国人口为3.314亿。

美媒称,这是一个令人清醒的数字,因为美国的医院正在努力应付新冠病人的数量,越来越多的儿童正在与新冠病毒作斗争。自初夏以来,由于高度传染性的德尔塔变种成为主流,死亡率大幅上升。

根据约翰斯·霍普金斯大学的数据,截至14日,过去一周,美国平均每天新增病例超过15.23万例,是2021年平均水平最低的6月22日(每天11303例)的13倍以上。美国一周内平均每天有1805例新冠死亡病例,远远高于7月5日达到的今年最低平均水平(218例)。

此外,随着美国各地相继迎来开学季,该国儿童感染病例激增,引发关注。美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇14日表示,口罩和疫苗接种的结合是让儿童继续上学的方法。

辉瑞称疫苗有效性随时间减弱

美FDA能否批准施打加强针?

另一方面,拜登政府计划于20日开始向普通人群分发疫苗加强剂,但美国监管机构是否会批准这项措施仍然存疑。

15日,美国食品和药物管理局(FDA)工作人员拒绝就是否支持辉瑞加强剂表达立场,称其尚未核实所有现有数据。

FDA15日还公布了辉瑞公司提交的最新数据。在这份报告中,辉瑞展示了第三剂疫苗对大多数美国人安全又有必要的证据。

辉瑞公司在一份长达52页的报告中说,mRNA疫苗的有效性会随着时间的推移而减弱,但加强剂可以产生类似于打完第二针疫苗后的免疫反应。

辉瑞称,来自以色列的现实世界数据显示,第三剂疫苗可恢复对新冠病毒的高水平保护,有效性达95%,这些数据是在7月1日到8月30日期间收集的,当时德尔塔变种正在该国扩散。

该公司表示,他们的加强剂申请“面向16岁以上人群”,建议“在接种完第二剂疫苗的大约6个月后接种加强剂”。

FDA疫苗和生物制剂咨询委员会(VRBPAC)将于17日召开会议,审查辉瑞就其加强剂提交的数据,并投票决定是否建议普通公众接种。

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