导航

分离30年父母拒为女子捐髓 7岁女儿成最后希望

来源:新华网2018-06-17

突发恶疾急需骨髓配型移植,分离了30年的亲生父母和姐弟拒绝配对检测

生命最后的希望寄托在7岁女儿身上

她不知道,这度日如年的等待会是什么结果

昨天是李月夜住在浙江省中医院血液科病房的第27天。

“你再打电话问问,他们到哪儿了?怎么还没到?”李月夜微微皱眉,有气无力地吩咐丈夫董海勇。

“刚刚不是打过了嘛,快了,可能有点堵车,别急。”董海勇语气很轻。

已经一个多月没有见到女儿了,李月夜想得厉害。这一天,家里人把女儿从老家新昌接到杭州。

但是真的看到女儿的那一刻,她哭了。她没有办法给女儿一个拥抱,甚至连摸摸她的脸都做不到。7岁的女儿倒是开朗,她凑近透明的隔离罩,给了妈妈一个大大的微笑。

女儿来医院还有一个目的,就是抽血和妈妈做配型检测。李月夜想到自己生命最后的希望就寄托在女儿身上,那只捂住眼睛的手微微颤抖着。

网恋夫妻结婚8年

30岁妻子突发恶疾

初中毕业的李月夜并不知道急性再生障碍性贫血是什么疾病。当初只是小腿上出现瘀青,到现在全身上下都是瘀斑,只增不减。她心里清楚,这个病没那么简单。

该病发病概率是百万分之一,皮肤黏膜及内脏会出现不同程度的出血,身体上会出现大片大片的瘀斑,口腔里还有小血泡,牙龈、眼睛都会充血。正常人每立方毫米血液中含血小板10万到30万个,而李月夜只有3000多。简单点说,她身上的血每天都在减少,如果再不用药,再不输血,生命将很快结束。

从当地医院转到浙大一院,再到浙江省中医院,李月夜备受煎熬。她什么也干不了,躺在病床上输血、输液,从早到晚。丈夫董海勇一刻不离地在她身边照顾。

“你老公对你可真好。”无论是病友还是医生护士,都会这么夸。

李月夜能感受到这份温情,每每讲起两个人的故事,她脸上会浮现难得的笑容。小两口都是新昌人,当年是通过QQ聊天认识的,一个月后见面时就一见钟情。到现在,已经走过8年婚姻生活。

李月夜一直没上班,在家照顾孩子。董海勇在当地一家制冷配件厂做工人,按件计费,月收入3000~5000元。小日子不富裕,但也平淡幸福。

在医院里,除了照顾李月夜,董海勇不是一个人坐在楼道里发呆,就是去找医生询问病情,“医生,无论花多少钱,都要给她治,她才30岁,我们不放弃。”

亲人骨髓移植能救命

30年来第一次见亲生父母

目前,李月夜唯一的治疗方法就是骨髓移植,这就涉及到匹配的骨髓和高达30万~50万元的费用,两者她都无力承担。

亲人的骨髓,匹配率高,排异反应也相对来说少一些。可是,李月夜是被认养的孩子。

30年来,养父养母和三个哥哥对她都很好。而亲生父母,她却从来没见过一面。即使她知道他们在哪里,她也没有想过去认亲。

当初,家中的第三个女儿出生,前面两个已经是女儿了,父母就想要个男孩,所以就把李月夜给送走了。当时说好,两家互相知道彼此,但是不要有任何往来。

董海勇虽然知道这是李月夜心中不想提及的痛,还是小心地提了一句:“要么我联系一下他们,说不定愿意帮我们呢?”

一番辗转,6月的一天,亲生父母和弟弟站在了李月夜的病床前。30年的分别,满是陌生。看着年迈的父母,还有当时家里最想要的弟弟,李月夜心情很复杂,没有说话。母亲泣不成声,她也默默流泪。

在尴尬中,他们断断续续讲了自己的情况。两个姐姐一个在青海做生意,一个在打工,都不富裕。弟弟也患有血液病,花光了家中的钱,现在还在休养。“如果我们有钱,你的费用我们都包了。”父亲说。

李月夜知道,这是一句客套话,可她没有拆穿,因为她想,就算钱这方面帮不上忙,看这态度,骨髓配对应该不成问题。

亲生父母拒绝配对检测

7岁女儿可能成为捐献希望

可是,等啊等,亲生父母此后再也没有出现过。

亲生父亲就在杭州做木匠,接起电话就说:“这个忙我们帮不了,你们还是自己想办法吧。”

“现在还没有捐献,就是来检测配对一下,这个也不行吗?”董海勇还在争取,“对身体不会有伤害的。”电话那头说不出所以然,反复着那一句,“帮不了”。

加了两个姐姐的微信,一开始还回个信息,现在却毫无反应。

董海勇还在努力,没人接电话,就一个一个接着打。“说不定有转机呢?两个姐姐没什么感情也就算了,可毕竟是亲生女儿啊,老两口怎么忍心完全撒手啊。”

李月夜的话越来越少,她也不允许丈夫继续给“他们”打电话了。她也不知道,度日如年的等待,会换来什么结果。

“你孩子也是可以的。”血液科主任医师沈一平提议。他曾经帮助一名患者做了骨髓移植,而捐献者是3岁的孩子。现在恢复得也不错。

这个消息,再一次给了李月夜和董海勇希望。可是他们又很纠结,“孩子还那么小,怎么可能承受得了?”

女儿只知道妈妈生病了,其他什么都不懂。她乖乖地坐在董海勇的腿上,护士给她抽血配对。爸爸把她眼睛捂住,一边安抚:“不疼不疼,你是在帮助妈妈,没事的没事的。”女儿没有吱一声。

隔着隔离罩,李月夜又默默擦眼泪。“希望她可以和我配对成功,这样我也能活着,看着她长大。又希望她不可以,我不想她受到任何伤害,哪怕是疼痛。”

女儿画了一幅画,从隔离罩的缝中递给李月夜。“妈妈你快快好起来,我和爸爸一起带你回家。”

骨髓移植治愈率高达70%

高额手术费用拖垮全家

最坏的打算,就是接受无关供者的捐献。这又是一个漫长的等待。和时间赛跑,李月夜没有把握。

住院以来,输血是常态,可以说,她现在靠着输血在呼吸。但是沈一平医师也坦言,现在只是维持她的生命,她的各种血液指标都没有好转,也就意味着血小板输了无效。

十几年前,急性再生障碍性贫血的死亡率高达90%。如今随着医学的发达,治愈率已有70~80%。“只要接受了骨髓移植,大部分还是可以恢复的。她的状况,需要立刻找到合适的骨髓,做手术,还是有一线生机的。”沈一平说。

目前,家里已经花了十多万了。夫妻俩没有积蓄,李月夜的养母拿出了3万元,其他都是向亲戚一万一万地借,每一笔都记得清清楚楚。

30万-50万元的手术费,只是一个开端,后续还有一大笔花费。对他们一家来说,已经是天文数字了。

李月夜躺在床上,盯着输液管里的药液缓慢地往下滴,她似乎听见了“滴答滴答”的声音,就好像生命的摆钟,越来越慢,即将到点。(记者 杨茜 通讯员 于伟)

相关新闻
精品栏目

在重庆遇见更好的自己

指尖上的精雕生活

智博会上“触碰”未来

景美人少的原生态避暑地

热门推荐

亚运会女排小组赛

贫困县里的音乐盛宴

街头诈骗现形记

体操房里的夏天

陈坤:行走的力量

吴奇隆变身"男月嫂"

返回顶部
重庆新闻原创视听问政生活

华龙网 www.cqnews.net 触屏版 | 电脑版

Copyright ©2000-2015 CQNEWS Corporation,
All Rights Reserved.
首页 | 新闻 原创 视听 | 问政 评论 图库 | 区县 娱乐 财经 | 旅游 亲子 直播 | 文艺 教育 科普 安监 | 房产 健康 汽车 | 取证 宅购 地图 | 麻哥辣妹 3c家居
  • 站内
站内
分享
新浪微博
腾讯微博
微信
QQ空间
QQ好友
手机阅读分享话题

分离30年父母拒为女子捐髓 7岁女儿成最后希望

2018-06-17 09:01:32 来源: 0 条评论

突发恶疾急需骨髓配型移植,分离了30年的亲生父母和姐弟拒绝配对检测

生命最后的希望寄托在7岁女儿身上

她不知道,这度日如年的等待会是什么结果

昨天是李月夜住在浙江省中医院血液科病房的第27天。

“你再打电话问问,他们到哪儿了?怎么还没到?”李月夜微微皱眉,有气无力地吩咐丈夫董海勇。

“刚刚不是打过了嘛,快了,可能有点堵车,别急。”董海勇语气很轻。

已经一个多月没有见到女儿了,李月夜想得厉害。这一天,家里人把女儿从老家新昌接到杭州。

但是真的看到女儿的那一刻,她哭了。她没有办法给女儿一个拥抱,甚至连摸摸她的脸都做不到。7岁的女儿倒是开朗,她凑近透明的隔离罩,给了妈妈一个大大的微笑。

女儿来医院还有一个目的,就是抽血和妈妈做配型检测。李月夜想到自己生命最后的希望就寄托在女儿身上,那只捂住眼睛的手微微颤抖着。

网恋夫妻结婚8年

30岁妻子突发恶疾

初中毕业的李月夜并不知道急性再生障碍性贫血是什么疾病。当初只是小腿上出现瘀青,到现在全身上下都是瘀斑,只增不减。她心里清楚,这个病没那么简单。

该病发病概率是百万分之一,皮肤黏膜及内脏会出现不同程度的出血,身体上会出现大片大片的瘀斑,口腔里还有小血泡,牙龈、眼睛都会充血。正常人每立方毫米血液中含血小板10万到30万个,而李月夜只有3000多。简单点说,她身上的血每天都在减少,如果再不用药,再不输血,生命将很快结束。

从当地医院转到浙大一院,再到浙江省中医院,李月夜备受煎熬。她什么也干不了,躺在病床上输血、输液,从早到晚。丈夫董海勇一刻不离地在她身边照顾。

“你老公对你可真好。”无论是病友还是医生护士,都会这么夸。

李月夜能感受到这份温情,每每讲起两个人的故事,她脸上会浮现难得的笑容。小两口都是新昌人,当年是通过QQ聊天认识的,一个月后见面时就一见钟情。到现在,已经走过8年婚姻生活。

李月夜一直没上班,在家照顾孩子。董海勇在当地一家制冷配件厂做工人,按件计费,月收入3000~5000元。小日子不富裕,但也平淡幸福。

在医院里,除了照顾李月夜,董海勇不是一个人坐在楼道里发呆,就是去找医生询问病情,“医生,无论花多少钱,都要给她治,她才30岁,我们不放弃。”

亲人骨髓移植能救命

30年来第一次见亲生父母

目前,李月夜唯一的治疗方法就是骨髓移植,这就涉及到匹配的骨髓和高达30万~50万元的费用,两者她都无力承担。

亲人的骨髓,匹配率高,排异反应也相对来说少一些。可是,李月夜是被认养的孩子。

30年来,养父养母和三个哥哥对她都很好。而亲生父母,她却从来没见过一面。即使她知道他们在哪里,她也没有想过去认亲。

当初,家中的第三个女儿出生,前面两个已经是女儿了,父母就想要个男孩,所以就把李月夜给送走了。当时说好,两家互相知道彼此,但是不要有任何往来。

董海勇虽然知道这是李月夜心中不想提及的痛,还是小心地提了一句:“要么我联系一下他们,说不定愿意帮我们呢?”

一番辗转,6月的一天,亲生父母和弟弟站在了李月夜的病床前。30年的分别,满是陌生。看着年迈的父母,还有当时家里最想要的弟弟,李月夜心情很复杂,没有说话。母亲泣不成声,她也默默流泪。

在尴尬中,他们断断续续讲了自己的情况。两个姐姐一个在青海做生意,一个在打工,都不富裕。弟弟也患有血液病,花光了家中的钱,现在还在休养。“如果我们有钱,你的费用我们都包了。”父亲说。

李月夜知道,这是一句客套话,可她没有拆穿,因为她想,就算钱这方面帮不上忙,看这态度,骨髓配对应该不成问题。

亲生父母拒绝配对检测

7岁女儿可能成为捐献希望

可是,等啊等,亲生父母此后再也没有出现过。

亲生父亲就在杭州做木匠,接起电话就说:“这个忙我们帮不了,你们还是自己想办法吧。”

“现在还没有捐献,就是来检测配对一下,这个也不行吗?”董海勇还在争取,“对身体不会有伤害的。”电话那头说不出所以然,反复着那一句,“帮不了”。

加了两个姐姐的微信,一开始还回个信息,现在却毫无反应。

董海勇还在努力,没人接电话,就一个一个接着打。“说不定有转机呢?两个姐姐没什么感情也就算了,可毕竟是亲生女儿啊,老两口怎么忍心完全撒手啊。”

李月夜的话越来越少,她也不允许丈夫继续给“他们”打电话了。她也不知道,度日如年的等待,会换来什么结果。

“你孩子也是可以的。”血液科主任医师沈一平提议。他曾经帮助一名患者做了骨髓移植,而捐献者是3岁的孩子。现在恢复得也不错。

这个消息,再一次给了李月夜和董海勇希望。可是他们又很纠结,“孩子还那么小,怎么可能承受得了?”

女儿只知道妈妈生病了,其他什么都不懂。她乖乖地坐在董海勇的腿上,护士给她抽血配对。爸爸把她眼睛捂住,一边安抚:“不疼不疼,你是在帮助妈妈,没事的没事的。”女儿没有吱一声。

隔着隔离罩,李月夜又默默擦眼泪。“希望她可以和我配对成功,这样我也能活着,看着她长大。又希望她不可以,我不想她受到任何伤害,哪怕是疼痛。”

女儿画了一幅画,从隔离罩的缝中递给李月夜。“妈妈你快快好起来,我和爸爸一起带你回家。”

骨髓移植治愈率高达70%

高额手术费用拖垮全家

最坏的打算,就是接受无关供者的捐献。这又是一个漫长的等待。和时间赛跑,李月夜没有把握。

住院以来,输血是常态,可以说,她现在靠着输血在呼吸。但是沈一平医师也坦言,现在只是维持她的生命,她的各种血液指标都没有好转,也就意味着血小板输了无效。

十几年前,急性再生障碍性贫血的死亡率高达90%。如今随着医学的发达,治愈率已有70~80%。“只要接受了骨髓移植,大部分还是可以恢复的。她的状况,需要立刻找到合适的骨髓,做手术,还是有一线生机的。”沈一平说。

目前,家里已经花了十多万了。夫妻俩没有积蓄,李月夜的养母拿出了3万元,其他都是向亲戚一万一万地借,每一笔都记得清清楚楚。

30万-50万元的手术费,只是一个开端,后续还有一大笔花费。对他们一家来说,已经是天文数字了。

李月夜躺在床上,盯着输液管里的药液缓慢地往下滴,她似乎听见了“滴答滴答”的声音,就好像生命的摆钟,越来越慢,即将到点。(记者 杨茜 通讯员 于伟)

[责任编辑: huahaina ]
发言请遵守新闻跟帖服务协议
精彩视频
版权声明:
联系方式:重庆华龙网集团股份有限公司 咨询电话:60367951
①重庆日报报业集团授权华龙网,在互联网上使用、发布、交流集团14报1刊的新闻信息。未经本网授权,不得转载、摘编或利用其它方式使用重庆日报报业集团任何作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:华龙网”或“来源:华龙网-重庆XX”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
② 凡本网注明“来源:华龙网”的作品,系由本网自行采编,版权属华龙网。未经本网授权,不得转载、摘编或利用其它方式使用。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:华龙网”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
③ 华龙网及其客户端标明非华龙网的确定来源或未标注华龙网LOGO、名称、水印的文字、图片、音频、视频等稿件均为非原创作品。如转载涉及版权等问题,请及时与华龙网联系,联系邮箱:cqnewszbs@163.com。
附:重庆日报报业集团14报1刊:重庆日报 重庆晚报 重庆晨报 重庆商报 时代信报 新女报 健康人报 重庆法制报 三峡都市报 巴渝都市报 武陵都市报 渝州服务导报 人居周报 都市热报 今日重庆
关闭